こちらのサイトは小児重症筋無力症（MG）を発症したチーと、チーの４つ上の吃音症のニイニとの日々を綴ったブログです。

小児MGという診断が初めて降りた方、絶望の淵でこちらのサイトに辿り着いてくれた方、こちらからどうぞ。ちょっと安心していただける…かも？

4歳から吃音症と共に生きるチーのニイニ。症状が出てからの向き合い方や彼の成長について。ワカランチンの男子育て中のママ、笑えるかも？

とりあえずここから読んでいただいても。

ここでは、突然の難病告知で始まる日常生活、受け入れて伴走する家族の気持ち、子育てしながら日々感じるぐるぐるについて書いています。